Каждая женщина, ожидающая ребенка, хочет быть уверена в том, что беременность протекает нормально и ее малыш растет и развивается правильно. Одним из ключевых моментов в контроле беременности является проведение первого скрининга, который поможет определить состояние здоровья мамы и будущего малыша.
Что можно узнать на первом скрининге во время беременности
Важной частью первого скрининга является биохимический анализ крови, который позволяет определить уровень определенных маркеров. Эти маркеры могут указывать на риск развития хромосомных аномалий у плода, таких как синдром Дауна или спинальная грыжа. По результатам анализа риски оцениваются и в случае необходимости предпринимаются дополнительные меры для поддержания здоровья ребенка и мамы.
| Маркер | Норма | Возможные риски |
|---|---|---|
| hCG | 10-60 U/ml | Повышенный уровень может свидетельствовать о риске синдрома Дауна |
| PAPP-A | 1.0-1.8 MoM | Пониженный уровень может указывать на риск преждевременных родов |
Анализ крови: маркеры биохимического скрининга
УЗИ позволяет не только увидеть плод, но и оценить работу плаценты. Это важно, так как плацента отвечает за питание и кислородопроведение между матерью и ребенком. Оценка размеров плода и плаценты помогает выявить патологии, связанные с плохим кровоснабжением плода.
Кроме того, УЗИ позволяет оценить структуру органов и тканей плода, что является важным показателем для диагностики врожденных аномалий. Например, на УЗИ можно увидеть различные аномалии сердца, печени, почек и других органов плода. Таким образом, проведение УЗИ на ранних сроках беременности позволяет выявить патологии и принять меры по сохранению здоровья как матери, так и будущего ребенка.
УЗИ: оценка размеров плода и плаценты
В ходе УЗИ беременной женщине предлагается пройти несколько этапов сканирования в разные сроки беременности. На начальных этапах мама может увидеть маленького хорошо обозначенного пупсика, а позже – растущий плод, с четко видимыми чертами лица и даже движениями. Эти моменты становятся особыми и незабываемыми для будущих родителей, позволяя им как следует познакомиться со своим малышом еще до его рождения.
Система материнского серумного тестирования: определение вероятности генетических аномалий
Система материнского серумного тестирования позволяет предоставить информацию будущим родителям о вероятности возникновения таких генетических нарушений, как синдром Дауна, гемофилия, нарушения Нейральной трубки и другие. Очень важно понимать, что данный тест не является диагностическим, но помогает определить необходимость проведения более точного и надежного исследования – биопсии хориона или амниоцентеза, которые позволяют подтвердить или исключить наличие генетических нарушений у плода.
